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精準癌症
免疫治療
香港拉法集團提供以科學為基礎的全面細胞癌症治療方案——CIK、NK、TIL及mRNA腫瘤疫苗+CTL治療——每個方案均根據您的腫瘤類型、分期及體質度身定制。
免疫系統是您抗癌的最強武器
每天,免疫細胞在體內巡邏,於異常細胞發展成腫瘤之前將其消滅。癌症會利用各種機制抑制免疫識別,逃避免疫攻擊。我們的目標:恢復、增強並重新導向免疫能力,直接針對腫瘤細胞發揮作用。
我們的癌症治療組合
四大臨床支持平台,各自通過不同的生物機制靶向腫瘤。我們的腫瘤科團隊根據您的具體癌症情況選擇並組合適當的治療方案。
CIK免疫治療
細胞因子誘導殺傷細胞治療
CIK細胞是從患者自身外周血淋巴細胞中擴增而來的免疫效應細胞群。在實驗室中,通過細胞因子雞尾酒(IFN-γ、抗CD3抗體、IL-2及IL-1β)激活後,回輸至患者體內,尋找並消滅癌細胞。
CIK細胞融合了T淋巴細胞和自然殺手細胞的特性,具有廣譜識別及殺傷腫瘤細胞的能力——無需腫瘤特異性預致敏,且無移植物抗宿主病風險。
- 樹突狀細胞先呈遞腫瘤抗原,啟動適應性免疫系統
- 擴增的CIK細胞隨後回輸,發動靶向抗腫瘤攻擊
- 雙重方案可降低癌細胞耐藥性並減少調節性T細胞的免疫抑制
- Meta分析確認在PFS、OS及疾病控制率方面優於單純CIK治療
NK細胞治療
自然殺手細胞免疫治療
自然殺手(NK)細胞是先天性免疫淋巴細胞,是抵禦腫瘤細胞的第一道防線。與T細胞不同,NK細胞無需預先抗原呈遞即可識別並消滅癌症靶標——使其成為快速、多用途且高效的治療方式。
- 直接細胞毒性——釋放穿孔素和顆粒酶顆粒,直接裂解腫瘤細胞
- 死亡受體信號傳導——表達TRAIL和FasL蛋白,觸發腫瘤細胞程序性死亡(凋亡)
- 抗體依賴性細胞毒性(ADCC)——通過CD16受體,NK細胞結合腫瘤靶向抗體,消滅抗體包被的癌細胞
TIL治療
腫瘤浸潤淋巴細胞治療
TIL治療從患者自身腫瘤內提取已存在的免疫T細胞,在實驗室中擴增至數十億個,再回輸以發動強大的腫瘤特異性免疫攻擊。由於TIL直接從腫瘤組織中提取,它們已具備識別該患者癌細胞的能力。
- 腫瘤採集——手術切除或活檢以獲取含TIL的組織
- TIL擴增——在IL-2中培養4–6週,直至產生數十億抗癌細胞
- 淋巴細胞清除預處理——患者接受預備治療,為新TIL騰出空間
- TIL回輸——數十億活化的腫瘤特異性淋巴細胞回輸至患者體內
在非小細胞肺癌中:TIL單藥治療應答率為23.1%。
長期持久性:84%的初始應答者在10年後仍維持無進展狀態。
美國FDA已批准TIL治療(Amtagvi®/lifileucel)用於晚期黑色素瘤——具有里程碑意義的監管認可。
mRNA腫瘤疫苗 + CTL
訊使核糖核酸腫瘤疫苗聯合細胞毒性T淋巴細胞療法
mRNA腫瘤疫苗將腫瘤特異性抗原指令傳遞至患者免疫細胞,令免疫系統學習識別並攻擊癌細胞。聯合CTL(細胞毒性T淋巴細胞)療法可進一步增強腫瘤殺傷效果,形成持久的免疫記憶。
- 腫瘤抗原分析——對腫瘤進行基因測序,識別個性化新抗原靶點
- mRNA疫苗合成——按患者腫瘤特徵度身定製mRNA疫苗序列
- 免疫啟動——疫苗注射後激活樹突細胞,呈遞腫瘤抗原予T細胞
- CTL擴增回輸——體外擴增腫瘤特異性CTL後回輸,增強殺傷力
在胰腺癌中:8名可評估患者中有6名產生新抗原特異性T細胞應答。
安全性佳:主要不良反應為注射部位反應及輕度疲勞,無劑量限制毒性。
全程全面照護
每個治療方案涵蓋患者的完整旅程——從首次諮詢到治療後六個月的隨訪。
您的治療旅程
從首次接觸到完全康復的結構化、全程支援路徑——每個步驟均由我們的臨床團隊管理。
精選合作醫院(遍佈亞洲各地)
歡迎查詢您所在地區的合作安排
每個環節的臨床級標準
所有生產、質量控制及臨床方案均符合人類幹細胞及免疫細胞產品的最高國際標準。
每位供者均篩查乙肝(HBV)、丙肝(HCV)、艾滋病(HIV)、梅毒(TP)、EB病毒(EBV)、巨細胞病毒(CMV)及人類嗜T細胞病毒(HTLV)陰性。細胞活性必須達到≥95%方可臨床使用。供者簽署知情同意書,並接受遺傳病、心血管疾病及腫瘤家族史的全面篩查。
開始您的個性化治療旅程
我們的臨床團隊將審閱您的病歷,確定您的治療資格,並根據您的癌症類型、分期及體質設計治療方案——無需任何承諾。
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醫療免責聲明:所有治療服務均由持牌醫療專業人員在認證臨床設施中執行。治療效果取決於個別患者因素,包括腫瘤類型、疾病分期、年齡及整體健康狀況。免疫治療不能替代您的主診腫瘤科醫生或專科醫生的建議。患者在開始任何治療方案前,應與醫療團隊進行詳細諮詢。個別結果可能有所不同。上述就治療後病情改善之描述源自第三方已發表臨床研究,並非本集團患者數據,僅供說明免疫治療領域之一般趨勢,不代表任何個別患者之預期結果。本網頁所載之臨床數據、研究結果及統計資料僅供一般參考之用,未必反映最新臨床研究進展或監管機構之最新指引。相關資料或存在滯後,用戶不應單獨依賴本網頁資訊作出任何醫療或投資決策。用戶採用本網頁任何資訊所引致之一切風險,概由用戶自行承擔,香港拉法集團及基石生物對此概不負責。本網頁所引用之臨床數據均源自已發表之同行評審研究,並不代表本集團自身之治療結果,亦不構成任何療效保證或醫療廣告。
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