Rapha™ 精準癌症免疫治療

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本網頁內容僅供教育及一般資訊用途,不構成醫療廣告、診斷建議或治療邀約。本網頁資訊僅供具備相關醫學知識之人士參考,不構成向公眾宣傳任何癌症治療方法。
臨床級細胞治療

精準癌症
免疫治療

香港拉法集團提供以科學為基礎的全面細胞癌症治療方案——CIK、NK、TIL及mRNA腫瘤疫苗+CTL治療——每個方案均根據您的腫瘤類型、分期及體質度身定制。

+10.7mo CIK聯合化療對比單純化療中位總生存期增益(II期隨機對照試驗)
53.3% TIL治療晚期黑色素瘤客觀應答率(優於標準免疫檢查點抑制劑)
3–5週 個人化治療方案制定週期——由基因檢測分析至首次細胞回輸的全程規劃
低毒性 主要不良反應為輕度注射部位反應及疲勞,臨床研究中均無劑量限制毒性報告
廣譜覆蓋 可跨多種實體瘤及血液腫瘤類型應用,無需單一靶點限制
個人化 每個治療方案根據患者基因檢測、腫瘤類型及體質度身定制
Scanning electron micrograph of immune cells (blue) attacking a cancer cell (orange)

免疫系統是您抗癌的最強武器

每天,免疫細胞在體內巡邏,於異常細胞發展成腫瘤之前將其消滅。癌症會利用各種機制抑制免疫識別,逃避免疫攻擊。我們的目標:恢復、增強並重新導向免疫能力,直接針對腫瘤細胞發揮作用。

精準靶向——非無差別攻擊
與化療不同,免疫細胞治療專門識別癌細胞上的特定標誌物,對健康組織的損傷極小。
副作用更輕微
與放射治療及標準化療相比,免疫細胞治療的不良反應明顯更少、更輕。
為您量身定制
每位患者的治療方案均不相同。我們根據您的具體腫瘤類型、分期及個人體質設計治療計劃。

我們的癌症治療組合

四大臨床支持平台,各自通過不同的生物機制靶向腫瘤。我們的腫瘤科團隊根據您的具體癌症情況選擇並組合適當的治療方案。

過繼細胞治療

CIK免疫治療

細胞因子誘導殺傷細胞治療

CIK細胞是從患者自身外周血淋巴細胞中擴增而來的免疫效應細胞群。在實驗室中,通過細胞因子雞尾酒(IFN-γ、抗CD3抗體、IL-2及IL-1β)激活後,回輸至患者體內,尋找並消滅癌細胞。

CIK細胞融合了T淋巴細胞和自然殺手細胞的特性,具有廣譜識別及殺傷腫瘤細胞的能力——無需腫瘤特異性預致敏,且無移植物抗宿主病風險。

  • 樹突狀細胞先呈遞腫瘤抗原,啟動適應性免疫系統
  • 擴增的CIK細胞隨後回輸,發動靶向抗腫瘤攻擊
  • 雙重方案可降低癌細胞耐藥性並減少調節性T細胞的免疫抑制
  • Meta分析確認在PFS、OS及疾病控制率方面優於單純CIK治療
臨床依據
一項里程碑式II期隨機多中心試驗顯示,在晚期鱗狀非小細胞肺癌(非小細胞肺癌)標準化療基礎上加入CIK細胞治療,可將中位總生存期延長10.7個月(21.0對比10.3個月),並將死亡風險降低78%。DC-CIK聯合治療在非小細胞肺癌患者的PFS、OS及疾病控制率方面均顯示出優越性,且不良事件發生率極低。
+10.7mo
對比單純化療的中位總生存期增益
78%
對比化療的死亡風險降低(II期隨機對照試驗)
Low
對比放療/化療的不良反應
肺癌(非小細胞肺癌) 結直腸癌 肝癌 胃癌 乳腺癌 腎細胞癌 血液系統腫瘤
亞洲科研人員在臨床級生物科技實驗室工作
CIK細胞治療流程圖
先天性免疫

NK細胞治療

自然殺手細胞免疫治療

自然殺手(NK)細胞是先天性免疫淋巴細胞,是抵禦腫瘤細胞的第一道防線。與T細胞不同,NK細胞無需預先抗原呈遞即可識別並消滅癌症靶標——使其成為快速、多用途且高效的治療方式。

  • 直接細胞毒性——釋放穿孔素和顆粒酶顆粒,直接裂解腫瘤細胞
  • 死亡受體信號傳導——表達TRAIL和FasL蛋白,觸發腫瘤細胞程序性死亡(凋亡)
  • 抗體依賴性細胞毒性(ADCC)——通過CD16受體,NK細胞結合腫瘤靶向抗體,消滅抗體包被的癌細胞
相對傳統治療的主要優勢
無移植物抗宿主病風險。即使腫瘤下調MHC I類分子(常見的癌症免疫逃逸策略)亦有效。與T細胞療法相比可及性更廣。在特定實體腫瘤患者中,客觀緩解率達30–50%,疾病控制率高達80–100%。可與免疫檢查點抑制劑及聯合治療方案兼容。
30–50%
實體腫瘤客觀緩解率
80–100%
特定患者疾病控制率
Zero
移植物抗宿主病風險
非小細胞肺癌 三陰性乳腺癌 膠質母細胞瘤 血液系統惡性腫瘤 卵巢癌
False-color microscopic image of immune cells interacting with a cancer cell
NK細胞殺傷腫瘤機制圖
個性化過繼轉移治療

TIL治療

腫瘤浸潤淋巴細胞治療

TIL治療從患者自身腫瘤內提取已存在的免疫T細胞,在實驗室中擴增至數十億個,再回輸以發動強大的腫瘤特異性免疫攻擊。由於TIL直接從腫瘤組織中提取,它們已具備識別該患者癌細胞的能力。

  • 腫瘤採集——手術切除或活檢以獲取含TIL的組織
  • TIL擴增——在IL-2中培養4–6週,直至產生數十億抗癌細胞
  • 淋巴細胞清除預處理——患者接受預備治療,為新TIL騰出空間
  • TIL回輸——數十億活化的腫瘤特異性淋巴細胞回輸至患者體內
臨床依據 Highlights
在晚期黑色素瘤中:TIL治療優於伊匹單抗(標準免疫檢查點抑制劑),應答率高達53.3%
非小細胞肺癌中:TIL單藥治療應答率為23.1%。
長期持久性:84%的初始應答者在10年後仍維持無進展狀態。
美國FDA已批准TIL治療(Amtagvi®/lifileucel)用於晚期黑色素瘤——具有里程碑意義的監管認可。
彩色電子顯微鏡圖像:T細胞(免疫細胞)正在攻擊腫瘤細胞
TIL治療流程圖
個性化腫瘤疫苗免疫療法

mRNA腫瘤疫苗 + CTL

訊使核糖核酸腫瘤疫苗聯合細胞毒性T淋巴細胞療法

mRNA腫瘤疫苗將腫瘤特異性抗原指令傳遞至患者免疫細胞,令免疫系統學習識別並攻擊癌細胞。聯合CTL(細胞毒性T淋巴細胞)療法可進一步增強腫瘤殺傷效果,形成持久的免疫記憶。

  • 腫瘤抗原分析——對腫瘤進行基因測序,識別個性化新抗原靶點
  • mRNA疫苗合成——按患者腫瘤特徵度身定製mRNA疫苗序列
  • 免疫啟動——疫苗注射後激活樹突細胞,呈遞腫瘤抗原予T細胞
  • CTL擴增回輸——體外擴增腫瘤特異性CTL後回輸,增強殺傷力
臨床依據 Highlights
個性化mRNA腫瘤疫苗聯合pembrolizumab在黑色素瘤中使復發/死亡風險降低49%(NEJM 2023)。
在胰腺癌中:8名可評估患者中有6名產生新抗原特異性T細胞應答。
安全性佳:主要不良反應為注射部位反應及輕度疲勞,無劑量限制毒性。
適用腫瘤類型
黑色素瘤 非小細胞肺癌 胰腺癌 大腸癌 腎細胞癌
個性化mRNA腫瘤疫苗新抗原流程示意圖
英國首批患者接受mRNA癌症疫苗注射

全程全面照護

每個治療方案涵蓋患者的完整旅程——從首次諮詢到治療後六個月的隨訪。

香港腫瘤科亞洲醫療團隊在現代診所走廊討論患者治療方案
治療前服務(包含額外收費項目)
免費專科醫生諮詢(面診或視頻)
全面血液檢查(可上門採血)
身體成分及功能評估
個性化治療前安排及排期
醫療專車接送(來回)
治療中心豪華單人套房(含膳食)
院內24小時全天候醫療照護
註冊護士全程陪同(CareEasy合作夥伴)
治療後服務(包含額外收費項目)
治療後全面血液檢查(可上門採血)
6個月專科醫生隨訪及監測
常規監測及術後護理探訪
複診時註冊護士陪同
個性化康復膳食方案(香港營養學會認證營養師)
治療團隊隨時解答問題
根據檢查結果調整康復方案
3個月及6個月身體成分複評

您的治療旅程

從首次接觸到完全康復的結構化、全程支援路徑——每個步驟均由我們的臨床團隊管理。

1
初步評估及篩選
審閱病歷。全面的SOP篩選程序根據腫瘤類型、嚴重程度、身體狀況及治療耐受性確定治療資格。
2
諮詢及治療計劃制定
腫瘤科團隊設計個性化治療方案。與醫生面診或視頻諮詢,審閱計劃、確認預期效果及安排時間。
3
出行及入院
我們的註冊護士合作夥伴(CareEasy)從香港全程陪同您前往深圳。辦理入住私人套房並完成治療前血液檢查。
4
細胞製備及質量驗證
根據GMP + ISO 9001生產標準製備免疫細胞或外泌體並進行質量驗證。細胞活性必須達到≥95%方可放行。
5
治療給藥
我們合作醫院的專科腫瘤科團隊——包括解放軍總醫院(301醫院)及中山大學附屬醫院——負責實施治療。
6
治療後監測
輸注後至少觀察30分鐘。臨床團隊監測不良反應。大多數患者在3–6個月內報告病情改善。
7
康復及6個月隨訪
個性化康復膳食方案及持續監測計劃。臨床團隊在整個康復過程中隨時待命。
Modern infusion therapy clinic with professional treatment chairs and medical equipment
治療中心

精選合作醫院(遍佈亞洲各地)

解放軍總醫院(301醫院)
解放軍總醫院(301醫院)
北京 · 中國
中國頂尖軍事醫學研究中心,設有專科腫瘤科及細胞治療部門。
中山大學附屬醫院
中山大學附屬第一醫院
廣州 · 中國
華南地區領先的綜合性教學醫院,腫瘤科享譽全國。
廣州醫科大學附屬醫院
廣州醫科大學附屬第一醫院
廣州 · 中國
國家級呼吸系統疾病及腫瘤研究重點醫院。
河北醫科大學附屬腫瘤醫院
河北醫科大學第一及第二附屬醫院
石家莊 · 中國
多項免疫細胞治療臨床試驗合作醫院,涵蓋腫瘤及免疫疾病。
及亞洲各地更多合作醫院
歡迎查詢您所在地區的合作安排
治療優勢
全程由認證醫療團隊護送及跟進
所有治療在持牌認證醫院執行
細胞產品符合 GMP 及 ISO 9001 標準
治療後 6 個月持續隨訪監測
個性化方案,按患者腫瘤類型度身設計
準備好開始了嗎?

聯絡我們的臨床團隊,獲取免費個人化治療評估。

立即諮詢

每個環節的臨床級標準

所有生產、質量控制及臨床方案均符合人類幹細胞及免疫細胞產品的最高國際標準。

CNAS認證
中國合格評定國家認可委員會——第一代MSC幹細胞
CMA認證
香港聯合廠商會檢定——幹細胞質量驗證
符合GMP規範
專用GMP標準生產實驗室
ISO 9001
國際質量管理體系認證
ICH GMP
國際醫藥法規協和會藥品生產標準
符合NMPA規範
中國國家藥品監督管理局幹細胞產品最新技術指導原則
認證臨床設施中的細胞治療實驗室——潔淨室人員在進行細胞品質管控作業

每位供者均篩查乙肝(HBV)、丙肝(HCV)、艾滋病(HIV)、梅毒(TP)、EB病毒(EBV)、巨細胞病毒(CMV)及人類嗜T細胞病毒(HTLV)陰性。細胞活性必須達到≥95%方可臨床使用。供者簽署知情同意書,並接受遺傳病、心血管疾病及腫瘤家族史的全面篩查。

開始您的個性化治療旅程

我們的臨床團隊將審閱您的病歷,確定您的治療資格,並根據您的癌症類型、分期及體質設計治療方案——無需任何承諾。

拉法團隊
香港拉法集團醫療團隊

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醫療免責聲明:所有治療服務均由持牌醫療專業人員在認證臨床設施中執行。治療效果取決於個別患者因素,包括腫瘤類型、疾病分期、年齡及整體健康狀況。免疫治療不能替代您的主診腫瘤科醫生或專科醫生的建議。患者在開始任何治療方案前,應與醫療團隊進行詳細諮詢。個別結果可能有所不同。上述就治療後病情改善之描述源自第三方已發表臨床研究,並非本集團患者數據,僅供說明免疫治療領域之一般趨勢,不代表任何個別患者之預期結果。本網頁所載之臨床數據、研究結果及統計資料僅供一般參考之用,未必反映最新臨床研究進展或監管機構之最新指引。相關資料或存在滯後,用戶不應單獨依賴本網頁資訊作出任何醫療或投資決策。用戶採用本網頁任何資訊所引致之一切風險,概由用戶自行承擔,香港拉法集團及基石生物對此概不負責。本網頁所引用之臨床數據均源自已發表之同行評審研究,並不代表本集團自身之治療結果,亦不構成任何療效保證或醫療廣告。

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